쌍둥이 Maddie와 Mia는 4세에 DNA 검사

쌍둥이 Maddie와 Mia는 유전자가 일치

쌍둥이 Maddie와 Mia는

Segal은 “태아 한 명에게 문제가 있거나 엄마에게 충분한 공간이 없을 수 있습니다.”라고 말합니다. “자궁은 두
명이 아닌 한 명의 아기를 위해 설계되었습니다. 그것은 단순히 생존하는 쌍둥이의 건강을 보장하기 위한
교정일 수 있습니다.”

쌍둥이가 12주 전에 사라지면 초음파가 그렇게 일찍 수행되는 경우가 거의 없기 때문에 산모가 알 수 없을 것입니다.

“의학적 용어로 ‘소실쌍둥이 증후군’이라고 불리는 이유는 초기 초음파에서는 두 개의 심장 박동이 있지만 나중에
그 중 하나가 사라지는 것처럼 보이기 때문입니다.”라고 van Dongen은 말합니다. “하지만 쌍둥이 임신을 잃은
사람들은 그것을 사산 임신이라고 부르는 것을 선호합니다.”

때때로 다른 쌍둥이의 눈에 보이는 잔해가 있습니다. 태아 파피라세우스 또는 ‘종이 인형 태아’로 알려진 희귀 현상은 10주 이전에 사망한 미라화된 태아를 설명합니다. 그것은 살아있는 쌍둥이의 막과 자궁벽 사이에서 평평합니다. 12,000건의 임신 중 1건에서 발생합니다.

쌍둥이 연구원인 Craig는 “이것은 작은 아기처럼 보이는 작은 양피지 조각과 같습니다.”라고 말합니다.

훨씬 더 드문 경우는 태아 중 태아 또는 ‘기생 쌍둥이’라고 하며, 한 쌍의 쌍둥이가 다른 한 쌍의 내부에 흡수되고
그 쌍둥이의 일부가 다른 쌍에 남아 있습니다.

쌍둥이

“매우 자주 척추와 유사한 구조가 있습니다.

머리카락과 팔다리의 일부가 있을 수 있습니다.”라고 van Dongen은 말합니다.

태아내 태아는 극히 드뭅니다. 500,000명 중 1명꼴로 발생하며 전 세계적으로 보고된 사례는 200건에 불과합니다.

“사람은 어딘가에 덩어리가 있어서 성인이 되어서야 검진을 받을 수 있습니다. X-레이에서 쌍둥이가 복강에 숨어
있다는 사실이 밝혀지면 얼마나 놀랄지 상상할 수 있습니다.”라고 Craig는 말합니다.

일란성 쌍둥이가 아닌 경우, 사망한 쌍둥이의 유전 물질 중 일부가 살아남은 쌍둥이에게 전달될 수 있습니다. 2015년에 한 남성이 불임 치료를 받은 놀라운 사례에서 정자의 DNA가 자신의 90%와 태어나지 않은 이란성 쌍둥이의 10%인 것으로 밝혀졌습니다. 그와 그의 쌍둥이가 자궁을 공유하는 동안 그는 그의 쌍둥이 세포의 일부를 흡수하여 효과적으로 자신과 그의 형제의 혼합체가 되었습니다.

초기 발달 동안 쌍둥이 또는 세 쌍둥이 사이에 세포가 전달되는 것은 한때 드문 것으로 여겨졌지만 사실 그렇게
드문 일이 아닙니다. 일란성 쌍둥이의 약 8%와 세쌍둥이의 21%는 두 개의 혈액형을 가지고 있습니다. 이 때문에
두 신체가 융합된 키메라가 됩니다.

일란성 쌍둥이인가, 아닌가?

일란성 쌍둥이와 일란성 쌍둥이 사이의 구별조차 한때 생각했던 것만큼 명확하지 않을 수
있습니다. 예를 들어,
일란성 쌍둥이는 항상 하나의 태반을 공유하는 반면, 일란성 쌍둥이는 각각 자신의 태반을
가지고 있다고 믿었습니다.

시드니에 기반을 둔 디지털 마케터인 Claire Chow는 10주차에 초음파 검사를 받았을 때 2개의 양막 주머니와 2개의 태반이 있으며 따라서 이란성 또는 동일하지 않은 쌍둥이를 갖게 된다는 말을 들었습니다.

그러나 그녀의 딸들인 Madeline(Maddie)과 Mia가 태어났을 때, 그녀는 그들이 완전히 닮았다는 것을 알아차렸습니다.
Maddie는 둥근 얼굴을 하고 Mia는 코에 작은 자국을 남겼습니다. 이것이 유일한 차이점이었습니다. 소녀들이 나이가
들어감에 따라 낯선 사람들은 그들이 얼마나 “동일한지”에 대해 계속 논평했습니다. 네 살 때 쌍둥이는 DNA
검사를 받았다. 99.99% 동일합니다.